FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату Hemlibra

0
53

FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату Hemlibra компании Roche, предназначенному для лечения взрослых и детей с гемофилией А без ингибиторов фактора VIII, сообщает Reuters.

Решение регулятора ожидается 4 октября 2018 г.

Препарат Hemlibra уже получил «прорывной» статус для применения у пациентов, у которых еще не выработалась резистентность к традиционной терапии.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here