Ученые из прославленного Оксфордского университета смогли улучшить зрение шести обречённых на слепоту пациентов, страдающих наследственной формой заболевания глаз.
Это настоящий прорыв в использования генной терапии, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет
Люди, согласившиеся принять участие в исследовании, страдали от хороидеремии — заболевания, которое обнаруживается сегодня у каждого из 50 тысяч человек.
Это обусловлено тем, что дефектный ген отказывается производить белок, необходимый для поддержания клеток сетчатки в здоровом состоянии. Поэтому эти клетки перестают работать и постепенно погибают.
С целью прекращения процесса дальнейшего разрушения сетчатки ученые ввели в неё специальный безвредный вирус. Тем самым были исцелены больные и защищены здоровые клетки.
У всех пациентов наблюдается улучшение зрения при тусклом освещении, двое из шести смогли прочитать дополнительные строки на тестовом графике, сообщает “Оптометрия Сегодня“. У одного пациента по имени Джонатан Уайт операция на левом глазу не только стабилизировала зрение, но и улучшила его. По его словам, при просмотре футбольного матча по телевизору его левый глаз видит так хорошо, “как будто кто-то включает прожектор“.
Другой пациент, Уэйн Томсон, уже совсем было смирился с мыслью о том, что у него нет шансов увидеть свою девятилетнюю дочь взрослой. Однако после операции он рассказал BBC, что надеется увидеть не только взрослую дочь, но и своих растущих внуков.
Исследователи полагают, что полученный ими опыт со временем может быть использован для лечения иных генетических форм слепоты, включая возрастную макулярную дегенерацию, которая приводит к ухудшению зрения у каждого 4-го человека старше 75 лет.
medbe.ru
